NEPA21高效基因轉染系統

全能型、適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)轉染等

經過近30年的發展革新，電轉染已成為基因的功能研究領域中不可或缺的技術手段。華粵行儀器有限公司作為中國獨家代理商，特向您推薦來自日本NEPA GENE公司的高效基因轉染系統NEPA21：
　　NEPA GENE公司專業研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀等，其生產的CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名，已被數百篇文獻引用，其中不乏高水平雜志的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
　　2011年，NEPA GENE推出新一代全能型的NEPA21高效基因轉染系統。與傳統的電轉儀相比，NEPA21采用全新設計的電轉程序，特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。NEPA21獨有的反向導入（Reverse Transfer）及電壓衰減（Voltage Decay）設計，可在提高轉染效率的同時，大大提高細胞存活率，已獲日本專利認證。

高轉染效率和高存活率、不需要特殊的轉染試劑盒

　　目前普遍使用的的轉染方法都需要化學試劑的幫助，通常每個樣品需要花費$8、$12、甚至$16不等。這些輔助試劑可能會有副作用，影響細胞的生長速度、凋亡或藥物敏感性等。此外，雖然電穿孔轉染法已經發展了近30年，但針對難轉染細胞時，沒有任何一個廠家的電轉染設備是不需要化學試劑輔助的——直到NEPA21的出現！
　　NEPA GENE公司堅持開發最精密的DNA、RNA轉染設備，改變傳統的需要特殊試劑輔助的轉染方式。NEPA GENE致力于電脈沖芯片、程序設計等多方面的技術革新，簡單地說，NEPA21電轉染儀結合采用高精度低壓脈沖、精確的脈沖時間控制、瞬間電極反向放電等專利技術，從而實現了不需特殊試劑輔助，也能高效的轉染多種細胞、組織、甚至是活體動物。（點擊此處可進一步了解NEPA21的技術突破）

體外（In Vitro）轉染/細胞轉染

　　細胞可在懸?。↖n Suspension）、或貼壁（In Adherent） 狀態下進行轉染。適用于各種細胞，包括各種難轉染的細胞，如原代細胞、干細胞、神經細胞、血液細胞、免疫細胞等。
　　細胞在懸浮狀態下進行電轉染時，可與外源基因360度的接觸，穿孔效率和基因導入效率最好。NEPA21設計了多種規格的電轉杯，以適應不同細胞數量的轉染需要。
　　但是，有些原代細胞是終末分化的，如原代神經元細胞、乳鼠心肌細胞等。這些細胞一旦從活體組織中分離出來貼壁培養，便不可消化傳代，也就無法實現懸浮狀態的轉染。針對這種情況，NEPA GENE開發了適用于普通細胞培養板的貼壁轉染電極。
　　NEPA21的專利設計的電穿孔程序，不僅能在細胞膜上形成通道，還能作用于核膜（nuclear envelope），從而將DNA直接運輸到細胞核中。因此，即使是終末分化的細胞，DNA也能在不依賴于細胞分裂的情況下進入到細胞核中。

離體(Ex Vivo)/活體(In vivo)轉染

　　配合多達250多種活體轉染電極，NEPA21可覆蓋幾乎所有的組織、器官、動物轉染需求。例如，大鼠或小鼠的肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢、腦部、視網膜、角膜等組織，還可用于轉染魚、蜜蜂等動物，以及轉染植物種子、獲得轉基因植株。。
　　這些電極可以讓您嘗試許多以前很難實現的轉染實驗，如果您有新的idea，NEPA GENE公司還可以根據客戶的天才設想，定制特殊的電極以滿足特殊部位的轉染需要。

NEPA GENE應用于發育生物學研究的歷史

　　NEPA GENE的產品在發育生物學領域有很長的使用歷史。
　　二十世紀90年代初，人們剛開始把電穿孔技術用于發育生物學研究的時發現，電脈沖對動物造成的傷害很大，因而后續的研究難以進行。而病毒法雖然也能達到較好的效率，但存在轉染部位不夠特異的問題，而且存在免疫反應或其他安全隱患。
　　NEPA GENE的創始人Mr Hayakawa（早川先生）當時是某知名品牌的代理商，受日本的實驗室邀請，共同對電穿孔技術和儀器進行革新。1994年技術改良的成功后，日本在雞胚活體轉染技術和應用上，達到了世界領先水平。早川先生將改進后的技術和儀器申請了專利，并成立了NEPA GENE公司，開始自主研發、生產電轉染儀。
　　《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介紹電穿孔技術在發育生物學中的應用的專業書籍。圖書的主編暨雞胚活體轉染的先驅Mr Nakamura在第一章明確的肯定了早川先生的貢獻。（點擊閱讀圖書全文）

　　世界上首位報道用電轉染法進行小鼠胚胎大腦活體轉染的科學家，慶應大學Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的老用戶（Neuroscience. 2001;103(4):865-72）。
　　無論您是需要進行特異部位的轉染，例如鼠胚的腦組織、雞胚的大腦皮層或胃部等，還是需要對整個胚胎進行轉染，我們都能為您提供咨詢、建議和服務。

技術資料

技術參數*

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部分參考文獻

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• Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
• Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
• Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

　　更多參考文獻，請查閱：http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

參考用戶*

*此列表顯示的是國內參考用戶（部分），NEPA GENE的全球用戶包括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等